Was erwartet mich in diesem Kurs?
In diesem Kurs erhältst Du einen praxisnahen und strukturierten Einstieg in die Organische Chemie – das Fundament für Biochemie, Pharmazie, Medizin und viele Life Sciences! Du lernst, wie die besondere Vielfalt des Kohlenstoffs entsteht, warum funktionelle Gruppen das chemische Verhalten bestimmen und wie Du die wichtigsten Stoffklassen (Alkane, Alkene, Alkine, Aromaten, Alkohole, Amine, Carbonsäuren, Ester, Amide, u.v.m.) sicher erkennst und unterscheidest. Du verstehst zentrale Konzepte wie Hybridisierung, Isomerie, Reaktionsmechanismen und die Rolle von elektronischen Effekten. Schritt für Schritt werden Dir typische Reaktionen, wie elektrophile und nukleophile Mechanismen, Addition, Substitution oder Veresterung erklärt – immer mit Bezug auf Biochemie, Medizin und Laborpraxis.
Kursinhalte
Modul 1: Organsche Chemie 1 - Einführung
Modul 2: Organsche Chemie 2
Modul 3: Organsche Chemie 3
Modul 4: Organsche Chemie 4
Modul 5: Organsche Chemie 5 - Übungen
Lernzieltaxonomie
Nach Beendigung des Kurses solltest Du in der Lage sein:
- die Strukturvielfalt des Kohlenstoffs zu erklären (Bindigkeit, Hybridisierung, Modifikationen)
- funktionelle Gruppen zu erkennen, zu benennen und deren Eigenschaften und Reaktivitäten herzuleiten
- die wichtigsten Stoffklassen der organischen Chemie (Alkane, Alkene, Alkine, Aromaten, Alkohole, Amine, Carbonsäuren, Ester, Amide etc.) zu unterscheiden und zu beschreiben
- das Prinzip der Hybridisierung (sp³, sp², sp) zu verstehen und auf Molekülstrukturen anzuwenden
- Isomerieformen (Strukturisomerie, Stereoisomerie, Enantiomerie, Diastereomerie, cis-trans-Isomerie) zu erkennen und zu erklären
- Reaktionsmechanismen wie elektrophile und nukleophile Addition, Substitution und Eliminierung zu verstehen und zu erläutern
- den Einfluss von elektronischen Effekten (I-Effekt, M-Effekt) auf Reaktivität und Stabilität organischer Moleküle zu beurteilen
- die Rolle von chiralen Zentren und optischer Aktivität zu erklären und deren Bedeutung für biologische Systeme zu erfassen
- Redoxverhalten und typische Umwandlungen (z. B. Oxidation von Alkoholen, Reduktion von Carbonylverbindungen) zu beschreiben
- Nomenklaturregeln für organische Verbindungen korrekt anzuwenden
- das erworbene Wissen auf biochemische, medizinische und pharmazeutische Fragestellungen anzuwenden und in Übungen und Prüfungen sicher umzusetzen